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הספר "אוצר וולקני"
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אסיף מאגר המחקר החקלאי
פותח על ידי קלירמאש פתרונות בע"מ -
Synthese furanoider Epithio‐MDP ‐analoger Derivate als potentielle Immunostimulantien
Year:
1987
Source of publication :
Liebigs Annalen der Chemie
Authors :
הניג, הלמוט
;
.
Volume :
1987
Co-Authors:
Adlgasser, K., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Zenk, R., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Facilitators :
From page:
283
To page:
288
(
Total pages:
6
)
Abstract:
Synthesen von gluco‐sowie ido‐5,6‐Episulfidanalogen von N‐Acetylmuramyl‐dipeptid (MDP), in welchen der Schwefel im Kohlenhydratteil dem metabolisierenden System in reaktiverer Form angeboten werden kann, werden beschrieben. Dabei werden aus einem gemeinsamen Edukt beide Diastereomere zugänglich gemacht. Alle Produkte wurden NMR‐spektroskopisch (1H und 13C) eindeutig charakterisiert. Copyright © 1987 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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DOI :
10.1002/jlac.198719870323
Article number:
Affiliations:
Database:
סקופוס
Publication Type:
מאמר
;
.
Language:
גרמנית
Editors' remarks:
ID:
20504
Last updated date:
02/03/2022 17:27
Creation date:
16/04/2018 23:37
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Scientific Publication
Synthese furanoider Epithio‐MDP ‐analoger Derivate als potentielle Immunostimulantien
1987
Adlgasser, K., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Zenk, R., Institut für Organische Chemie, Technischen Universität in Graz, Stremayrgasse 16, Graz, A-8010, Austria
Synthese furanoider Epithio‐MDP ‐analoger Derivate als potentielle Immunostimulantien
Synthesen von gluco‐sowie ido‐5,6‐Episulfidanalogen von N‐Acetylmuramyl‐dipeptid (MDP), in welchen der Schwefel im Kohlenhydratteil dem metabolisierenden System in reaktiverer Form angeboten werden kann, werden beschrieben. Dabei werden aus einem gemeinsamen Edukt beide Diastereomere zugänglich gemacht. Alle Produkte wurden NMR‐spektroskopisch (1H und 13C) eindeutig charakterisiert. Copyright © 1987 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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