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Derivate des D-glucosamins. 12. Mitt. Reaktionen von 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosen mit Bromwasserstoff
Year:
1973
Source of publication :
Carbohydrate Research
Authors :
Hönig, Helmut
;
.
Volume :
29
Co-Authors:
Weidmann, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Tartler, D., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Stöckl, P., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Binder, L., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Facilitators :
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(
Total pages:
6
)
Abstract:
Acylation of 2-amino-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose yielded various 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoses, which on treatment with hydrogen bromide-acetic acid gave halogenoses, oxazolinium bromides or 2-bromo-oxazolidinium bromides depending on the N-acyl substituent. It was found that acetyl bromide-hydrogen bromide is a particularly suited reagent for such transformations. © 1973.
Note:
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Acylation
bromine
chemistry
Methods
oxazole derivative
Synthesis
technique
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DOI :
10.1016/S0008-6215(00)82076-5
Article number:
Affiliations:
Database:
Scopus
Publication Type:
article
;
.
Language:
German
Editors' remarks:
ID:
29945
Last updated date:
02/03/2022 17:27
Creation date:
17/04/2018 00:50
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29
Weidmann, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Tartler, D., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Stöckl, P., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Binder, L., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
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Acylation of 2-amino-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose yielded various 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoses, which on treatment with hydrogen bromide-acetic acid gave halogenoses, oxazolinium bromides or 2-bromo-oxazolidinium bromides depending on the N-acyl substituent. It was found that acetyl bromide-hydrogen bromide is a particularly suited reagent for such transformations. © 1973.
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