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Derivate des D-glucosamins. 12. Mitt. Reaktionen von 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosen mit Bromwasserstoff

Year:

1973

Source of publication :

Authors :

Volume :

29

Co-Authors:

Weidmann, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Tartler, D., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Stöckl, P., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Binder, L., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria

Facilitators :

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Abstract:

Acylation of 2-amino-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose yielded various 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoses, which on treatment with hydrogen bromide-acetic acid gave halogenoses, oxazolinium bromides or 2-bromo-oxazolidinium bromides depending on the N-acyl substituent. It was found that acetyl bromide-hydrogen bromide is a particularly suited reagent for such transformations. © 1973.

Note:

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