Co-Authors:
Weidmann, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Tartler, D., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Stöckl, P., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Binder, L., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Hönig, H., Institut für Organische Chemie, Organisch-chemische Technologie der Technischen Hochschule in Graz, 8010 Graz, Austria
Abstract:
Acylation of 2-amino-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranose yielded various 2-acylamido-1,3,4,6-tetra-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoses, which on treatment with hydrogen bromide-acetic acid gave halogenoses, oxazolinium bromides or 2-bromo-oxazolidinium bromides depending on the N-acyl substituent. It was found that acetyl bromide-hydrogen bromide is a particularly suited reagent for such transformations. © 1973.